Hva betyr "dermatologisk testet"?

Pin
Send
Share
Send
Send


Begrepet vises på sjampoflasker, på kremrør og sminkebokser: "dermatologisk testet". Andre vilkår som "klinisk testet" eller "testet for skadelige stoffer" fører ofte til antakelsen om at produktet er trygt for sensitive mennesker. Uttrykket "dermatologisk testet" angir imidlertid først at produktet ble testet i nærvær av en hudlege - men ingenting om undersøkelsesprosedyren, eksaminatorens uavhengighet eller vitenskapelig registrering av undersøkelsene.

Strenge selvkontroll

Selvfølgelig er "dermatologisk testet" ikke bare avfall. Tvert imot utsatte de etablerte produsentene og farmasøytiske produsenter sine produkter til streng testing på alle stadier av utviklingen. Disse inkluderer vitenskapelig lyddesign av undersøkelsesordren, dokumentasjonen samt den eksakte og forståelige undersøkelsen selv. Pasientforsøk utføres på universitetets hudklinikker.

Testserier i flere testsentre og under tilsyn av ulike dermatologer bidrar til å kompensere for eventuelle landsspesifikke forskjeller. Mange farmasøytiske selskaper har sine egne etiske komiteer involvert i å utvikle tester, gjennomføre vitenskapelige tester, og til og med utvikle enheter for disse testene. Det er knapt noen tester på dyr. Mange dermatologiske undersøkelser utføres på hudceller i testrøret.

Overvåkingsretningslinjer for produksjonsprosessen

Det er nå flere såkalte GMP-retningslinjer for hele europeiske området. GMP er akronym for "Good Manufacturing Practice" og betyr noe som "Good Manufacturing Practice". Denne forskriften regulerer også produksjonen av aktive stoffer over hele verden.

Hvis et aktivt stoff er produsert eller skal brukes til et legemiddel, skal det produseres i henhold til disse retningslinjene. Direktivet fastsetter krav til personell, kvalitetsstyring, emballasje og merking, lagring og distribusjon og distributører. Imidlertid er det for øyeblikket ingen eksisterende regulering for overvåkning av narkotikaprodusenter i Europa, slik at overholdelse av dette direktivet i stor grad er frivillig.

Ingredienser må merkes

Merking av ingrediensene selv er bestemt av EU-direktiver, som er ment å skape større klarhet for forbrukeren når man kjøper kosmetikk. Alle ingrediensene er merket med såkalte INCI-tall. Med "International Nomenclature of Cosmetic Ingredients" (INCI) ble det oppnådd en europeisk standardisering av vilkår.

Så hvem kjøper sminken hans i Frankrike, for eksempel, kan identifisere fargestoffer med deres INCI nummer. Selv om dekodingen av tallene for lekeren fortsatt er komplisert nok, er denne forskriften spesielt viktig for allergikere.

Risikovurdering ved merking

Dermatologer og klinikker følger nøye allergi tilfeller. Hvis et stoff blir lagt merke til ved økt allergi, undersøkes det nøye. Mange kosmetiske fargestoffer er oppført i den såkalte blålisten, som inneholder totalt fire allergiklassifiseringer. Tallene 0-4 angir om og hvor ofte allergiske reaksjoner har oppstått. Denne klassifiseringen tildeles de enkelte stoffene med deres INCI-tall.

Fargestoffet CI 40 800 er for eksempel beta-karoten, det oransje fargestoffet fra gulroten. Hans allergiklasse er 0: så allergier er ikke kjent eller ekstremt sjeldne. Dette gjør det enkelt å se om en bestemt fargestoff har en høyere risiko for allergi enn en annen. Allergi-sufferers bør derfor registrere de tilsvarende INCI-tallene i deres allergipass.

Hvis du vil vite nøyaktig hva begrepet "dermatologisk testet" betyr på sjampoflasken, bør du kontakte produsenten og be om bevis. Hvis denne forespørselen blir nektet, kan det være verdt å ringe forbrukeresenteret. Man bør avstå fra å kjøpe dermatologiske produkter på inngangsdøren: Selv om de tilbys som spesielt gunstige naturprodukter, lærer man vanligvis lite om ingredienser og testmetoder.

Загрузка...

Pin
Send
Share
Send
Send


Video: Video 150 Forkortelser på norsk. Hva betyr OSV.? (September 2020).

Загрузка...

Загрузка...

Populære Kategorier